A
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tem 48 horas para
informar quais documentos estão faltando para análise definitiva do
pedido de autorização para importação e aplicação da vacina Sputnik V,
usada na imunização contra a Covid-19.
A decisão foi anunciada nesta segunda-feira (10) pelo ministro do
Supremo Tribunal Federal (STF), Ricardo Lewandowski, após a Anvisa negar
a autorização para a importação e o uso emergencial do imunizante
produzido pelo Instituto Gamaleya, da Rússia. Ao analisar os documentos
recebidos, a agência apontou uma série de problemas, entre eles, a falta
de alguns documentos importantes.
A decisão do STF foi tomada a partir de uma petição protocolada pelo
governo do Maranhão, que, em conjunto com outros estados, aguarda
autorização da Anvisa para aplicação dos imunizantes. A agência ainda
não respondeu ao pedido.
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